ওষুধ

ডার্মাটোমায়োসাইটিস নামের বিরল ত্বক ও পেশির রোগের চিকিৎসায় নতুন একটি ওষুধ অনুমোদন দিয়েছে যুক্তরাষ্ট্রের খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ)। লিসরায়া নামের ওষুধটি এ রোগের চিকিৎসায় প্রথম অনুমোদিত মুখে খাওয়ার ওষুধ।

২০২৬ সালের অত্যাবশ্যকীয় ওষুধের তালিকা ও মূল্য নির্ধারণ পদ্ধতি বাতিল করে প্রজ্ঞাপন জারি করেছে সরকার।

শিশুদের নিয়মিত টিকাদান নিরাপদ ও কার্যকর বলে আবারও নিশ্চিত করেছে যুক্তরাজ্যের ওষুধ ও স্বাস্থ্যসেবা পণ্য নিয়ন্ত্রক সংস্থা (এমএইচআরএ)। একই সঙ্গে অভিভাবকদের জাতীয় টিকাদান কর্মসূচি অনুসরণ করার আহ্বান জানিয়েছে সংস্থাটি।

যুক্তরাষ্ট্রের ওষুধ প্রস্তুতকারী প্রতিষ্ঠান এলি লিলি পরীক্ষামূলক স্থূলতা-নিয়ন্ত্রণ ওষুধ রেটাট্রুটাইড অনুমোদনের আগেই সীমিতসংখ্যক রোগীর জন্য উন্মুক্ত করার ঘোষণা দিয়েছে। মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসনের (এফডিএ) অনুমোদনের আগেই বিশেষ চিকিৎসাগত প্রয়োজন রয়েছে—এমন রোগীদের এ ওষুধ দেওয়া হবে।

নিউইয়র্কভিত্তিক কৃত্রিম বুদ্ধিমত্তানির্ভর ওষুধ উন্নয়ন প্রতিষ্ঠান প্যাথোস এআই ট্রিপল-নেগেটিভ ব্রেস্ট ক্যান্সারের পরীক্ষামূলক ওষুধ জেএসকেএন-০১৬ এর বৈশ্বিক লাইসেন্সিং অধিকার নিতে চীনের জিয়াংসু আলফাম্যাব বায়োফার্মাসিউটিক্যালের সঙ্গে চুক্তি করেছে। এ জন্য প্রতিষ্ঠানটি ১২৫ মিলিয়ন মার্কিন ডলার অগ্রিম পরিশোধ করবে।

শ্বেতী (ভিটিলিগো) রোগের চিকিৎসায় নতুন আশার বার্তা দিয়েছে যুক্তরাষ্ট্রের ওষুধ প্রস্তুতকারী প্রতিষ্ঠান ফাইজার। প্রতিষ্ঠানটির মুখে খাওয়ার ওষুধ লিটফুলো দেরি-পর্যায়ের (ফেজ-৩) দুটি ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে রোগীদের ত্বকের স্বাভাবিক রং ফিরিয়ে আনতে উল্লেখযোগ্য সাফল্য দেখিয়েছে।

ব্রাজিলের স্বাস্থ্য নিয়ন্ত্রক সংস্থা আনভিসা ডায়াবেটিস ও স্থূলতার চিকিৎসায় ব্যবহারের জন্য পাঁচটি নতুন জিএলপি-১ ইনজেকশন অনুমোদন দিয়েছে। দেশে ওজেম্পিকের পেটেন্টের মেয়াদ শেষ হওয়ার পর সেমাগ্লুটাইডভিত্তিক ওষুধের অনুমোদন প্রক্রিয়া দ্রুত করার উদ্যোগের অংশ হিসেবে এ সিদ্ধান্ত নেওয়া হয়েছে।

হার্ট ফেইলিউর বা কিডনি রোগে শরীরে অতিরিক্ত তরল জমে শ্বাসকষ্টে ভোগা রোগীদের জন্য নতুন একটি ইনজেকশন অনুমোদন দিয়েছে যুক্তরাষ্ট্রের খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ)।

ঘুমের সময় শ্বাসপ্রশ্বাসে বাধা সৃষ্টি হওয়া রোগ অবস্ট্রাকটিভ স্লিপ অ্যাপনিয়ার জন্য মুখে খাওয়ার ওষুধ তৈরি করা মার্কিন বায়োটেক প্রতিষ্ঠান অ্যাপনিমেড যুক্তরাষ্ট্রের শেয়ারবাজারে প্রাথমিক শেয়ার বিক্রি (আইপিও) করে সর্বোচ্চ ১৬০ মিলিয়ন ডলার সংগ্রহের পরিকল্পনা করেছে।

দীর্ঘদিনের চিকিৎসাতেও সেরে না ওঠা দীর্ঘস্থায়ী কাশির (রিফ্র্যাক্টরি ক্রনিক কফ) জন্য পরীক্ষাধীন ওষুধ ক্যামলিপিক্সান্ট শেষ ধাপের ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে নির্ধারিত অন্যতম প্রধান লক্ষ্য পূরণে ব্যর্থ হয়েছে। এ কারণে ওষুধটির উন্নয়ন কার্যক্রম আর এগিয়ে না নেওয়ার সিদ্ধান্ত নিয়েছে ব্রিটিশ ওষুধ প্রস্তুতকারী প্রতিষ্ঠান জিএসকে।

ভারতের ওষুধ নিয়ন্ত্রক সংস্থা সেন্ট্রাল ড্রাগস স্ট্যান্ডার্ড কন্ট্রোল অর্গানাইজেশন (সিডিএসসিও) স্থূলতা কমানোর ওষুধ ওয়েগোভিকে ফ্যাটি লিভারের গুরুতর ধরন মেটাবলিক ডিসফাংশন-অ্যাসোসিয়েটেড স্টিয়াটোহেপাটাইটিসের (ম্যাশ) চিকিৎসায় ব্যবহারের অনুমোদন দিয়েছে।

যুক্তরাষ্ট্রের খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) উচ্চ কোলেস্টেরল কমানোর জন্য বিশ্বের প্রথম মুখে খাওয়ার পিসিএসকে-নাইন ইনহিবিটর ওষুধ লিপফেন্ড্রা-র অনুমোদন দিয়েছে। এই অনুমোদনের মাধ্যমে ইনজেকশনের বিকল্প হিসেবে নতুন চিকিৎসার সুযোগ তৈরি হলো।